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vfa-Studie

Was passiert, wenn das Orphan-Drug-Privileg entfällt?

Würde der Zusatznutzen von Orphan Drugs (OD) im Rahmen der frühen Nutzenbewertung nicht anerkannt, bestünde für jedes zweite ein „maximales Risiko“, vom Markt genommen zu werden. Das zeigt eine Simulation im Auftrag forschender Arzneimittelhersteller. Nur jedes vierte Orphan Drug wäre wahrscheinlich ungefährdet.

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